鈦矽分子篩TS-1催化劑應用
鈦矽分子篩TS-1是很久以前研究的微孔鈦矽分子篩作為選擇性氧(yang)化催化劑，在烴(ting)類的環氧(yang)化、烷烴(ting)的部分氧(yang)化和芳(fang)香胺(an)的氧(yang)化等應用均有較好的催化性能。以鈦矽分子篩ts 1為催化劑、H2O2為氧(yang)化劑的烯烴(ting)環氧(yang)化具備合成路(lu)線短、原子利用率高、對環境沒(mei)有影(ying)響的優點(dian)。
通過改(gai)造微孔鈦矽分子篩孔道結構是來(lai)提高催化劑使用壽命是******的方法。2003年，Wei等研發了空心鈦矽分子篩催化劑TS-1，不但有利於物料擴散，還降(jiang)低了鈦矽分子篩骨(gu)架外的Ti含量，使得TS-1催化劑有良(liang)好的催化活性和選擇性，由於框架原子對堿(jian)性腐蝕(shi)的耐受性相對高，比普通的TS-1分子篩催化劑具備更長的使用時間，通過對TS-1分子篩掃(sao)描電鏡，ts1分子篩主(zhu)要指(zhi)標(biao)以及TS-1分子篩結構特點(dian)等，發現TS-1催化劑很適合HPPO工藝，這使得批量HTS沸石的生(sheng)產將成為可能。
鈦矽分子篩表征、合成及後處理改(gai)性
鈦矽分子篩TS-1的發現將分子篩的應用從(cong)酸(suan)催化的領域(yu)擴展到了選擇性氧(yang)化的領域(yu)，開創(chuang)了液(ye)相選擇性氧(yang)化領域(yu)的新紀元，其催化體係環境友(you)好的特點(dian)推動(dong)了更有效的分子篩氧(yang)化催化材(cai)料的研發。
TS1作為******代鈦矽分子篩雖然在直(zhi)鏈烯烴(ting)的環氧(yang)化和苯(ben)酚羥(qiang)基化等小分子底物的選擇性氧(yang)化反應中顯示出較好的活性，但是當底物分子變成甲(jia)苯(ben)、環烯烴(ting)等大分子時，由於雙十元環孔徑的限製，底物分子很難擴散進人(ren)孔道接近(jin)Ti活性位從(cong)而導致TS1的活性較低。另外，TS1合成過程(cheng)中用到大量昂貴的有機(ji)結構模板劑和有機(ji)矽源(yuan),導致製備成本昂貴，在一定程(cheng)度(du)上影(ying)響和製約(yue)了其在工業上的大規模應用[13]。TS-1分子篩用於烯烴(ting)環氧(yang)化反應時,若(ruo)以甲(jia)醇(chun)為溶(rong)劑極(ji)易導致目標(biao)產物環氧(yang)化物發生(sheng)水解開環，降(jiang)低反應的選擇性。新型的鈦矽分子篩的研發大多是圍繞(rao)著克服******代鈦矽分子篩TS-1存在的不足(zu)展開的。到目前為止，至少已有13餘種微孔鈦矽分子篩被報(bao)道(表2-1),這些不同晶體結構的鈦矽分子篩大多含有十二元環或更大的孔道體係，從(cong)而在一定程(cheng)度(du)上緩解了TS1分子篩的孔道限製性造成的不足(zu)[14-23]
表2-1迄(qi)今已報(bao)道的主(zhu)要微孔鈦矽分子篩
鈦矽分子篩 晶體結構 孔道結構 合成方法
TS-1 MFI 10-10-10 HTS
TS-2 MEL 10-10-10 HTS
Ti-ZSM-48 MRE 10 HTS
Ti-FER FER 10-8 HTS
Ti-Beta · BEA 12-12-12 HTS,F,DGC
TAPSO-5 AFI 12 HTS
Ti-ZSM-12 MTW 12 HTS
Ti-MOR MOR 12-8-8 PS
Ti-MCM-68 MSE 12-10-10 PS
Ti-ITQ-7 ISV 12-12-12 HTS
Ti-MWW MWW 10-10,10-10 HTS,PS,DGC
Ti-UTD-1 DON 14 HTS
Ti-CDS-1 CDO 10-8 HTS
HTS:水熱合成法;DGC:幹膠轉(zhuan)化合成法;PS:後處理合成法;F:氟化物法。
這些鈦矽分子篩的合成方法繁簡不一，主(zhu)要包括直(zhi)接水熱合成法、幹膠法、後處理原子植人(ren)法等。紫外-可見光譜、紅外光譜等物性表征表明，這些鈦矽分子篩骨(gu)架中的Ti+均處於高分散的四(si)配位狀態。但是由於合成方法的不同以及本身孔道的特點(dian),這些鈦矽分子篩在烴(ting)類選擇性氧(yang)化反應中的表現各(ge)有差(cha)異。
Ti-Beta分子篩含有雙十二元環孔道，孔徑大於TS1分子篩的十元環孔道，在大分子底物的選擇性氧(yang)化反應中顯示出了優勢，但是由於其多晶的分子篩結構，導致結構缺陷位較多疏水性差(cha)進而影(ying)響其在工業上的進一步推廣應用。Ti MWW不僅具有內部十元環的開口超(chao)籠結構還有表麵碗狀十二元空穴(xue)，從(cong)而有效地增加了底物分子與活性位的可接近(jin)性。Ti-MWW獨特的層狀結構使得它可以通過後處理法，如剝離、插層、柱撐等方法進一步增大外表麵積(ji)，提高其在大分子環氧(yang)化反應中的活性。這些新型的鈦矽分子篩無論(lun)是在小分子還是大分子烯烴(ting)的選擇氧(yang)化反應中均顯示出比TS1分子篩更高的活性和更好的選擇性，此外重(zhong)複利用性良(liang)好，成為了新一代的鈦矽分子篩。
隨著介孔分子篩的興起,Ti原子也(ye)被通過後處理嫁接的方法引入(ru)到介孔孔道中合成介孔的鈦矽分子篩，如Ti-MCM-41，TiSBA-15等,但是由於介孔孔壁無定形,不僅導致Ti+無法以四(si)配合狀態存在於骨(gu)架中，而且(qie)使得含鈦的介孔材(cai)料具有較強的親水性，結果是這類材(cai)料隻能在無水條件下於大分子底物(如環己烯等)的選擇性氧(yang)化反應中顯示出優勢。
鈦矽分子篩的活性中心及其表征
鈦矽分子篩的鈦活性中心常(chang)見的表征手段(duan)有X射線衍射(XRD)、紫外-可見光譜、傅裏葉變換紅外光譜、紫外共振拉(la)曼(man)光譜、核磁共振、0同位素交換、近(jin)邊結構衍射等。
由於Ti-O的鍵長比Si-O的鍵長長，所以當Ti原子被引入(ru)到分子篩骨(gu)架中時，分子篩晶胞相應變大。理論(lun)上這會導致X射線衍射圖像(xiang)有相應的變化，但是由於鈦含量有限,這種晶胞的增長太細微,很難通過X射線衍******確測量。然而相對於MFI構型的全(quan)矽分子篩silicalite-1,同樣屬於MFI構型的鈦矽分子篩 TS-1因為骨(gu)架含有Ti原子，分子篩的晶體對稱(chen)性發生(sheng)了變化，即由silicalitel的單斜對稱(chen)晶係變成了TS1的正交對稱(chen)晶係。這在X衍射圖像(xiang)上表現為在衍射角20=24.3°和29.3°處，silicalite1的雙衍射峰變成TS1的單衍射峰[9]。此現象(xiang)也(ye)經常(chang)被用來(lai)判斷(duan)Ti原子是否進入(ru)到TS1分子篩的骨(gu)架中。但是這一現象(xiang)目前為止隻有在TS-1這種鈦矽分子篩上發現，其他晶型結構鈦矽分子篩大多很難采用X射線衍射表征技術判斷(duan)Ti原子是否已被引人(ren)分子篩骨(gu)架。
鈦矽分子篩骨(gu)架中O原子2p軌道上的電子會躍(yue)遷到骨(gu)架四(si)配位狀態Ti+的3d空軌道中,由此鈦矽分子篩的紫外-可見光圖像(xiang)在220nm附近(jin)出現一個吸收峰[24,2月。對不同的鈦矽分子篩進行紫外-可見光譜表征，均可發現它們在220nm附近(jin)有一個吸收峰，這說明紫外-可見光譜表征技術是一個普遍(bian)適用的表征技術。但是有些鈦矽分子篩不僅在220nm附近(jin)出現一個吸收峰，還會在260nm或者330nm處出現吸收峰。260nm處的吸收峰歸屬於六(liu)配位狀態的Ti原子[26.27，一般存在於分子篩的外表麵。而330nm處的吸收峰歸屬於非(fei)骨(gu)架鈦物種(一般以 TiOz的形式存在)[282。六(liu)位狀態和非(fei)骨(gu)架TiOz的存在會導致液(ye)相選擇性氧(yang)
化反應中過氧(yang)化氫無效分解,進而影(ying)響鈦矽分子篩的催化活性,所以在製備鈦矽分子篩的過程(cheng)中要盡量避免(mian)這兩種形式的鈦物種。不同矽鈦比TS-1分子篩的紫外-可見光譜中,隨著矽鈦比的降(jiang)低即鈦含量的提高,TS-1分子篩中不僅含有骨(gu)架四(si)配位狀態的鈦離子，還於260nm處出現了六(liu)配位狀態以及330nm處出現了銳鈦礦的吸收峰。這是因為TS1分子篩骨(gu)架能夠(gou)容納離子半徑較大的鈦活性中心的能力是一定的,当TS1分子篩的矽鈦比不斷(duan)降(jiang)低，多餘的Ti原子就(jiu)會以六(liu)配位狀態或者TiOz的形式存在。
對各(ge)種鈦矽分子篩進行紅外技術表征發現,它們在960cm附近(jin)均有一個明顯的吸收峰,其位置不因分子篩的晶體結構不同而不同
由於骨(gu)架上不含鈦同時晶格缺陷位少的全(quan)矽分子篩不顯示該(gai)吸收峰,且(qie)鈦矽分子篩中960cm-處的吸收峰強度(du)隨著鈦含量的增加而增強，因此,該(gai)吸收峰經常(chang)用作鈦原子被引入(ru)分子篩骨(gu)架的判據,同時其強度(du)的高低可用於不同樣品之(zhi)間鈦含量的半定量比較。如圖2-3所示,屬於960cm處的紅外振動(dong)峰的主(zhu)要歸屬有三種。
